簡要(yao)描述:伴(ban)刀(dao)豆蛋(dan)(dan)白(bai)A(ConA)磁(ci)(ci)珠將(jiang)高質(zhi)量的伴(ban)刀(dao)豆球蛋(dan)(dan)白(bai)共價偶聯在超順磁(ci)(ci)性(xing)納(na)米微球表面, 可用(yong)于(yu)從血清和細(xi)胞提取物中分離糖蛋(dan)(dan)白(bai)。與當(dang)前(qian)國際(ji)市場(chang)上(shang)同類(lei)產品相(xiang)比,其具有更大的特異性(xing)表面區域及更多的表面蛋(dan)(dan)白(bai)結合(he)位點,非特異性(xing)結合(he)低,使(shi)用(yong)起來簡便(bian)高效。并可以借助磁(ci)(ci)力(li)架等磁(ci)(ci)分離設備非常便(bian)捷地(di)應用(yong)于(yu)相(xiang)關實驗。
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品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現貨 |
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應用領域 | 生物產業,制藥 |
伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠將高質量的伴刀豆球蛋白(bai)共價偶(ou)聯在(zai)超(chao)順(shun)磁(ci)性納(na)米微球表(biao)面(mian), 可用于從血清和細胞(bao)提取物中分離糖蛋白(bai)。與當前國際(ji)市場上同類(lei)產品相(xiang)比,其具有(you)更(geng)大的特(te)異(yi)性表(biao)面(mian)區(qu)域及更(geng)多的表(biao)面(mian)蛋白(bai)結(jie)合(he)位點(dian),非特(te)異(yi)性結(jie)合(he)低(di),使用起來(lai)簡便(bian)高效。并(bing)可以借助磁(ci)力架等磁(ci)分離設(she)備非常便(bian)捷地應用于相(xiang)關實驗(yan)。
產品優勢
1.具(ju)有高(gao)效(xiao)的(de)蛋白結合能(neng)力。
2.超低非(fei)特異性(xing)吸附(fu)的性(xing)能(neng)。
3.配(pei)合磁力(li)架操作省時、簡便、溫和。
4.產品穩定性高。
訂購信息
產品名稱 | 貨號 | 規格 | 價格 |
伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠 | AP62L222 | 1 mL | 400 |
常溫運輸。4℃保存(cun),有效期 24 個月。
粒徑 | -1um |
濃度 | 10 mg/mL |
使用范圍 | 分離糖蛋白,CUT&RUN |
自備試劑
緩沖液 | 配方 |
結合緩沖液 | 1×PBS, 1mM MgCl2, 1mM MnCl2, 1mM CaCl2 (pH7.4) |
洗滌緩沖液 | 1×PBS, 1mM MgCl2, 1mM MnCl2, 1mM CaCl2 (pH7.4), 0.1% Tween 20 |
洗脫緩沖液 | 5mM Tris(pH 8.0), 0.15M NaCl, 0.05% SDS,1M Glucose |
樣本處理
1.準備哺(bu)乳動物細胞(1.0×104~1.0×105 個(ge)),離心收集(4℃,600×g,3~5min),小心吸棄(qi)上清;
2.加入 90μL 結(jie)合(he)緩沖液 ,充分(fen)混勻重懸細胞,離心(xin)收集(ji)(4℃,600×g,3~5min),小(xiao)心(xin)吸棄(qi)上清;
3.加(jia)入(ru) 90 μL 洗脫緩(huan)沖液 ,同時加(jia)入(ru)蛋白酶抑制劑,充分混勻重懸細胞(bao)。
磁珠預處理
4.用移(yi)液(ye)(ye)器輕柔(rou)吹打 伴(ban)刀豆(dou)球蛋白 A 磁(ci)珠(zhu) ,使其充分混懸,取(qu) 10µL 磁(ci)珠(zhu)懸液(ye)(ye)置于(yu)新的 1.5mL 離心管中,接著在(zai)磁(ci)力架上(shang)靜置 1 min,待磁(ci)珠(zhu)吸附到離心管側壁上(shang)后(hou),吸棄上(shang)清(qing);
5.加入 200μL 結合緩沖液 ,用移液器輕柔吹打重懸磁(ci)珠,接著在(zai)磁(ci)力架上(shang)靜置(zhi) 1min,待(dai)磁(ci)珠吸附(fu)到離心管側壁上(shang)后(hou),吸棄上(shang)清;
6.重復(fu)上個步驟 2 一次;
【注(zhu)】:面對多個樣品時,可先將總(zong)共所需的磁珠預處理后再(zai)分裝到(dao)各個反應管(guan)中(zhong)。
樣品的結合
1.在預處理后(hou)的磁珠(zhu)中加入步(bu)驟 3 處理后(hou)的細胞樣本,置(zhi)于翻轉混(hun)合(he)(he)儀上孵育(常溫 30 min),接著在磁力架上靜(jing)置(zhi) 1min,待磁珠(zhu)吸(xi)附到離心管側壁上后(hou),小(xiao)心吸(xi)棄上清,離心管中剩余的即為蛋(dan)白(bai)-磁珠(zhu)復合(he)(he)物;
洗滌
2.在(zai)步驟(zou) 7 得到(dao)的(de) 蛋白-磁(ci)(ci)珠復(fu)(fu)合物中加入(ru) 500 μL 漂洗緩(huan)沖液(ye),用移液(ye)器輕(qing)柔(rou)吹打(da)磁(ci)(ci)珠,使其充分混(hun)懸,接著在(zai)磁(ci)(ci)力(li)架上(shang)靜置(zhi) 1min,待磁(ci)(ci)珠吸(xi)(xi)附到(dao)離心管側壁上(shang)后,吸(xi)(xi)棄(qi)上(shang)清(qing)。再重復(fu)(fu)此步驟(zou)兩次(ci);
蛋白洗脫
在(zai)步驟 8 得到(dao)的 蛋(dan)白-磁(ci)珠復(fu)合(he)物(wu)中加入 50~250 μL 洗脫緩沖液,置于翻轉混(hun)合(he)儀上(shang)孵育(yu)(常溫(wen) 10~30min),接(jie)著在(zai)磁(ci)力架上(shang)靜置 1 min,待(dai)磁(ci)珠吸附到(dao)離心管(guan)側壁上(shang)后,收集上(shang)清,即為目的蛋(dan)白。
注意事項
1.本產品(pin)僅限于科(ke)學實驗研究使(shi)用(yong),不得(de)用(yong)于臨床(chuang)診斷(duan)、治療等領域。
2.避免使(shi)用含(han)有(you) EDTA 或其它金屬螯(ao)合(he)(he)劑(ji)(ji)的(de)(de)試劑(ji)(ji),否則會降低磁珠與蛋白的(de)(de)結合(he)(he)效率。
3.為(wei)了您的安全(quan)和健康,請(qing)穿實驗服并戴(dai)一次(ci)性手套操作。
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