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李記生物細胞轉染試劑常見問題(一)
李記生物細胞轉染試劑常見問題(一) 2022-11-07

涉及產(chan)品(pin)EZTransPlus細胞(bao)轉(zhuan)染試(shi)劑(Ⅱ)貨號:AC04L011EZTrans細胞(bao)轉(zhuan)染試(shi)劑(高效(xiao))貨號:AC04L091/AC04L092EZTrans細胞(bao)轉(zhuan)染試(shi)劑(低毒(du))貨號:AC04L098/AC04L099其他轉(zhuan)染產(chan)品(pin)EZTransPro細胞(bao)轉(zhuan)染試(shi)劑(GMP)貨號:A...

  • 高分辨率熔解曲線(HRM)分析指南 2016-10-10

    HRM(HighResolutionMeltinganalysis,高(gao)分(fen)辨熔(rong)解曲線)同許多熒光PCR技術一(yi)樣,是利用(yong)特定dsDNA染料(liao)可以插入(ru)DNA雙(shuang)鏈(lian)小溝中(PCR產物(wu))的特性(xing),通過(guo)實時監測(ce)升溫過(guo)程中dsDNA解鏈(lian),熒光染料(liao)脫落(luo),熒光信號減(jian)弱或消(xiao)失的過(guo)程,高(gao)分(fen)辨記錄熔(rong)解曲線,從而(er)對樣品進行檢(jian)測(ce)。HRM技術利用(yong)dsDNA的物(wu)理性(xing)質,準確反(fan)映DNA序列堿基(ji)配(pei)對特異(yi)(yi)性(xing)與解鏈(lian)溫度變化的情況,無需使(shi)用(yong)特異(yi)(yi)性(xing)標記探(tan)針,不受突變種類(lei)和突變位點的限制(zhi),具有高(gao)靈敏度和特異(yi)(yi)性(xing)、高(gao)通量(liang)、操作簡單...

  • 培養細胞如何選擇適合自己實驗的血清?快點擊進來看看吧! 2016-09-02

    培養細胞如(ru)何選擇適合(he)自(zi)己實驗(yan)的(de)(de)(de)血(xue)清(qing)?快點擊進來(lai)看看吧!血(xue)清(qing)(Serum)即血(xue)液凝(ning)固析出(chu)的(de)(de)(de)淡黃色透(tou)明液體將血(xue)液自(zi)血(xue)管(guan)(guan)內(nei)抽出(chu),放入試(shi)管(guan)(guan)中(zhong),不加(jia)抗(kang)凝(ning)劑,則(ze)凝(ning)血(xue)反(fan)(fan)(fan)應(ying)被激活(huo),血(xue)液迅(xun)速凝(ning)固,形成(cheng)膠(jiao)凍。在凝(ning)血(xue)過程中(zhong),纖維(wei)蛋白原轉變(bian)成(cheng)纖維(wei)蛋白塊,血(xue)清(qing)中(zhong)無(wu)纖維(wei)蛋白原,這(zhe)(zhe)一點是(shi)與血(xue)漿zui大(da)的(de)(de)(de)區(qu)別(bie)。在凝(ning)血(xue)反(fan)(fan)(fan)應(ying)中(zhong),血(xue)小板(ban)釋放出(chu)許多物質,各凝(ning)血(xue)因子也都(dou)發(fa)生了變(bian)化。這(zhe)(zhe)些成(cheng)分都(dou)留在血(xue)清(qing)中(zhong)并繼(ji)續發(fa)生變(bian)化,如(ru)凝(ning)血(xue)酶原變(bian)成(cheng)凝(ning)血(xue)酶,并隨血(xue)清(qing)存放時(shi)間(jian)逐漸減少(shao)以至(zhi)消失。這(zhe)(zhe)些也都(dou)是(shi)與血(xue)漿區(qu)別(bie)之處。但大(da)量未參加(jia)凝(ning)血(xue)反(fan)(fan)(fan)應(ying)...

  • 細胞骨架的熒光探針標記方法 2016-08-11

    細(xi)(xi)胞(bao)骨架(jia)主要有微(wei)管(micmtuble,MT),微(wei)絲(si)(si)(microfilament,MF),中間絲(si)(si)(intermediatefilament,IF三種類型。它們(men)分別由不(bu)同的蛋(dan)(dan)白(bai)單(dan)體組裝而成,其(qi)中微(wei)管蛋(dan)(dan)白(bai)(tubulin)、肌動(dong)蛋(dan)(dan)白(bai)(actin)、波形蛋(dan)(dan)白(bai)(vimentin)等是細(xi)(xi)胞(bao)骨架(jia)的重(zhong)要組成部(bu)分,也(ye)是zui常(chang)被研(yan)究的細(xi)(xi)胞(bao)骨架(jia)蛋(dan)(dan)白(bai)。1963年.Slauterback采用(yong)戊(wu)二(er)醛常(chang)溫固定方法.首先使用(yong)電鏡在(zai)水螅刺細(xi)(xi)胞(bao)中發現了微(wei)管。隨后,微(wei)絲(si)(si)和中間絲(si)(si)相繼被發現。它們(men)廣(guang)泛存在(zai)于真核細(xi)(xi)...

  • 細胞培養支原體污染來源/檢測/預防/去除 2016-07-18

    細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)(pei)養支(zhi)(zhi)原(yuan)(yuan)(yuan)體(ti)污(wu)(wu)染(ran)來源(yuan)/檢測/預防/去(qu)除(chu)一(yi)、細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)培(pei)(pei)養支(zhi)(zhi)原(yuan)(yuan)(yuan)體(ti)污(wu)(wu)染(ran)來源(yuan)及主要支(zhi)(zhi)原(yuan)(yuan)(yuan)體(ti)種(zhong)類支(zhi)(zhi)原(yuan)(yuan)(yuan)體(ti)(Mycoplasma)是一(yi)種(zhong)大小介于(yu)細(xi)(xi)(xi)菌和病(bing)毒(du)之間(0.1-0.6μm),沒有細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)壁、并獨(du)立生(sheng)活(huo)原(yuan)(yuan)(yuan)核生(sheng)物(wu),形態呈(cheng)高度多形性(xing),呈(cheng)圓形、絲狀或梨形。由于(yu)支(zhi)(zhi)原(yuan)(yuan)(yuan)體(ti)直徑較小,進行除(chu)菌過濾是,約1%的(de)(de)支(zhi)(zhi)原(yuan)(yuan)(yuan)體(ti)可(ke)以直接(jie)穿過常規的(de)(de)0.22μm的(de)(de)微孔除(chu)菌濾膜,造成細(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)支(zhi)(zhi)原(yuan)(yuan)(yuan)體(ti)污(wu)(wu)染(ran)。支(zhi)(zhi)原(yuan)(yuan)(yuan)體(ti)污(wu)(wu)染(ran)的(de)(de)來源(yuan)包(bao)括(kuo):(1)工(gong)作環境的(de)(de)污(wu)(wu)染(ran),實驗器材帶(dai)來的(de)(de)污(wu)(wu)染(ran);(2)操作者本身的(de)(de)污(wu)(wu)染(ran)(一(yi)些支(zhi)(zhi)原(yuan)(yuan)(yuan)體(ti)在人體(ti)是正常菌群);(3)已受...

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