Hepes-Tris蛋白預制膠(范圍濃度,玻璃板)

產品(pin)描述
和元李(li)記的Hepes-Tris蛋白預制膠(范圍濃度,玻璃板)是利用(yong)自動(dong)化灌膠(jiao)(jiao)技術生產(chan)的一款非常安全、方便、高質量的預(yu)制聚丙**胺凝膠(jiao)(jiao)，且兼容市場上(shang)主流（bio-rad系列）的電泳(yong)槽，可直接用于PAGE電(dian)泳及Western blot檢測，節省(sheng)大量配膠時(shi)間，電(dian)泳時(shi)間，提高實(shi)驗效率(lv)。
訂購信息

*玻璃膠板(ban)尺(chi)寸：寬×高×厚度為98×84×4.1 mm；凝膠尺寸為：寬×高×厚度為81×74×1.5 mm；濃(nong)縮(suo)膠(jiao)：4%，1.5 cm。
*凝(ning)膠中不含(han)SDS, 可用于變(bian)性和非變(bian)性電泳。
*均一膠可選濃度：6%、7.5%、8%、10%、12%、15%。
*梯度(du)膠可選濃度(du)：4~12%、4~15%、4~20%、8~16%、8~20%。也可(ke)以提供特(te)殊濃度的定(ding)制服務。
運輸與(yu)保存
常溫運(yun)輸。常溫保(bao)存(cun)，有(you)效期12個(ge)月；4℃保存(cun)，有效期18個月。【注】：請勿置于0℃以下，以免凝(ning)膠(jiao)發生(sheng)凍(dong)裂。
使用方法

1. 將(jiang)Hepes-Tris 蛋白(bai)預制膠從包(bao)裝袋中(zhong)取出，固(gu)定(ding)在電泳槽中(zhong)。

2. 按(an)照電泳儀要求(qiu)加好內外槽電泳緩沖液，緩慢(man)地將梳子(zi)拔出。

3. 上(shang)樣：將處理好的蛋白樣品與(yu)loading buffer混合均勻，加熱處理后上樣。

4. 電泳：恒壓150 V, 40~50 min左右，溴酚(fen)藍指示帶電泳至膠(jiao)板底部(bu)，或實驗預定位(wei)置時，即可結束電泳。

5. 電泳結束，取出凝膠。用刀(dao)在一側邊(bian)硅膠處，沿著兩片玻璃(li)(li)的縫隙切開封膠材料，即可(ke)打(da)開玻璃(li)(li)板(ban)。
   【注】：請(qing)注意安全，使用帶握柄的刀片。剝(bo)膠(jiao)的時(shi)候請不要(yao)用起子(zi)之(zhi)類的(de)東(dong)西撬，一撬玻璃就碎了，要拿刀片(pian)順著膠盒(he)封膠處(chu)切開。

注意事項(xiang)

1. 本產品僅限于(yu)科(ke)學實驗研究(jiu)使(shi)用，不得用于(yu)臨(lin)床診斷、治療(liao)等領域(yu)。

2. 推薦使(shi)用和元李記專(zhuan)門配制的變性(xing)Hepes Running Buffer for SDS-PAGE (Powder)（貨號：AP15L106），或非(fei)變性Hepes Running Buffer for Native PAGE (Powder)（貨號：AP15L116）。電(dian)泳(yong)緩沖(chong)(chong)液不建(jian)議重復(fu)使用，因為經過電(dian)泳(yong)之后，緩沖(chong)(chong)液中的(de)離(li)子強度(du)、緩沖(chong)(chong)能(neng)力(li)都發生(sheng)了(le)變(bian)化，不能(neng)確保電(dian)泳(yong)效果。

3. 如果需要蛋白條帶更加清(qing)晰、平直，可降低電壓(ya)至(zhi)100V~120V, 適當(dang)延長電泳時間。

4. 請參(can)考下面的分離(li)譜圖(tu)選擇合適(shi)濃(nong)度的預制膠，便于更好(hao)的蛋白電泳條帶分離(li)。

5. 該預制(zhi)膠可以(yi)兼容(rong)大部分電泳槽，例如Bio-Rad，北京六一，天能或(huo)其它膠(jiao)板寬度在10 cm的(de)電泳槽。

6. 如(ru)果是(shi)biorad電泳槽，一(yi)定要把(ba)中間綠色U型條拔出，180°反(fan)轉后(hou)裝入，讓光(guang)滑(hua)的一(yi)面朝外。如視頻所示。

7. WB常(chang)見(jian)問題分析及解(jie)決(jue)方案詳見(jian)和元李記《蛋白電泳那些事兒》系列。

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