Tris-Glycine蛋白預制膠(精準濃度,玻璃板)

產品描述
和元李記的(de)Tris-Glycine蛋白預制膠(精準濃度,玻璃板)是利用(yong)自動化灌膠技術生(sheng)產的一款非常安(an)全、方(fang)便(bian)、高質量的預制聚丙烯(xi)酰(xian)胺凝膠，且兼(jian)容市場(chang)上主流（bio-rad系列）的電泳槽，可直接用(yong)于PAGE電泳及Western blot檢測，節(jie)省(sheng)大(da)量配(pei)膠時間，電泳時間，提高實驗效率。
訂購信息

*玻璃膠板尺寸：寬×高(gao)×厚度為98×84×4.1 mm；凝膠尺寸為(wei)：寬×高×厚度為(wei)81×74×1.5 mm；濃縮(suo)膠：4%，1.5cm。
*凝(ning)膠中不含(han)SDS, 可用于變性和非變性電泳。
*均一膠(jiao)可選(xuan)濃度：6%、7.5%、8%、10%、12%、15%。
*梯度(du)膠可選濃度(du)：4~12%、4~15%、4~20%、8~16%、8~20%。也可以提供特殊濃(nong)度的定制服(fu)務。 
運輸與保(bao)存
常溫運輸。常(chang)溫保存，有效期6個月；4℃保存，有效(xiao)期12個(ge)月。【注】：請勿置于(yu)0℃以下，以免(mian)凝膠發(fa)生凍裂(lie)。
使用方法(fa)

1. 將(jiang)Tris-Glycine 蛋白預制(zhi)膠從包裝(zhuang)袋(dai)中取出，固定在(zai)電泳槽(cao)中。

2. 按照電(dian)泳儀要求(qiu)加好內(nei)外槽電(dian)泳緩沖液，緩慢地將(jiang)梳(shu)子拔出。

3. 上樣：將處理好的蛋白樣品與loading buffer混合均勻，加熱處理后上樣。

4. 電(dian)泳：恒壓180 V, 60 min左右，溴酚藍指示帶(dai)電(dian)泳至膠板底部(bu)，或(huo)實驗預定位置時，即可(ke)結束(shu)電(dian)泳。

5. 電泳結束(shu)，取出凝膠。用刀在一側邊硅(gui)膠處，沿著兩片(pian)玻璃的縫隙切開封(feng)膠材料，即(ji)可(ke)打(da)開玻璃板。
   【注(zhu)】：請注意安全(quan)，使(shi)用帶握柄的刀片(pian)。剝膠的(de)時候(hou)請不要用(yong)起子之類的(de)東(dong)西撬，一撬玻璃就碎了，要拿(na)刀(dao)片順(shun)著膠盒(he)封膠處切開。 

注意事項

1. 本產品僅(jin)限(xian)于(yu)科學實驗研(yan)究使用，不得用于(yu)臨床診(zhen)斷、治療等(deng)領域。

2. 推薦使用和元李記專門配制的變(bian)性Hepes Running Buffer for SDS-PAGE (Powder)（貨號(hao)：AP15L106），或非(fei)變性Hepes Running Buffer for Native PAGE (Powder)（貨號：AP15L116）。電泳緩(huan)沖液不(bu)建議重復使用，因(yin)為(wei)經(jing)過電泳之后，緩(huan)沖液中的離子(zi)強度、緩(huan)沖能(neng)力都發生了變化，不(bu)能(neng)確保(bao)電泳效果(guo)。

3. 如果需要蛋白條帶更加清晰、平直，可降低電壓至120V-150V, 適當延長電泳時間。

4. 請參考文末的(de)分(fen)離譜圖選擇(ze)合適濃度的(de)預制膠，便于(yu)進行更好的(de)蛋(dan)白電泳(yong)條帶分(fen)離。

5. 該預制(zhi)膠(jiao)可以兼容大部(bu)分電泳(yong)槽，例如Bio-Rad，北(bei)京六一，天能或(huo)其它膠板寬度(du)在10 cm的(de)電泳槽。

6. 如果(guo)是(shi)biorad電泳槽，一(yi)定要把中間綠色U型(xing)條拔出，180°反轉(zhuan)后裝入，讓光滑的一(yi)面朝外。如視頻所示。

7. WB常見(jian)問題分析及解決方案詳見(jian)和元(yuan)李記(ji)《蛋(dan)白電泳(yong)那些事兒》系列。

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