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氯霉素（Chloramphenicol）是一種廣譜抗生素，通過與50S核糖體亞基結合，抑制氨酰-tRNA連接到核糖體，阻斷肽酰轉移酶步驟，從而抑制蛋白質合成，還能抑制葉綠體和線粒體蛋白質合成，和核糖體產生（p）ppGpp,抑制RNA轉錄，通常用作一種抑菌劑。有效作用于各種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，特別是引起腦膜炎的細菌，常用來研究蛋白質合成和篩選氯霉素抗性基因的轉化。

鏈霉素（Streptomycin）是一種氨基糖苷類抗生素，通過與30S核糖體結合致使mRNA誤讀，從而抑制蛋白質的合成。對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。鏈霉素可在細胞培養中抑制細菌污染；分子生物學中，常用來篩選成功轉化鏈霉素基因的細菌克隆。

羧芐青霉素（Carbenicillin）是一種結構類似青霉素的β-內酰胺類抗生素。不同于大多數β-內酰胺，此抗生素主要作用于包括銅綠假單胞菌和常見腸道菌在內的革蘭氏陰性菌。其作用機制在于失活細菌細胞膜內部的轉肽酶，進而抑制細菌細胞壁的合成，終導致細菌死亡。因其穩定性提高，常替代青霉素用于篩選步驟，能有效減少衛星菌落生成。另外，常用在植物培養中，以調解細菌生長，使其再生頻率顯

四環素（Tetracycline）是一種光譜型抗生素，靶向抑制各種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，以及某些真核細胞的生長。其作用機制在于：主動擴散穿透細胞膜上的質子通道，進入細胞后與30S核糖體結合，通過阻止氨基酰-tRNA轉移到mRNA-核糖體復合物上的受體部位（A部位），從而抑制蛋白質合成。四環素還能與細菌50S核糖體亞基結合，改變細胞膜結構，導致細胞內含物流出。這些抑制效應通過清洗步驟即可逆轉，

卡那霉素（Kanamycin）是一種氨基糖苷類抗生素，通過與30S核糖體結合致使mRNA誤讀，從而抑制蛋白質的合成。對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。卡那霉素可在細胞培養中抑制細菌污染；分子生物學中，常用來篩選成功轉化卡那霉素基因的細菌克隆；也常用于農桿菌介導的轉化實驗，選擇性篩選攜帶npt Ⅱ（APH3）基因的植物組織。

氨芐青霉素（Ampicillin）又名氨芐西林、氨比西林，是一種半合成的青霉素衍生物，廣譜抑制革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌和厭氧菌，作為一種β-內酰胺類抗生素，促使細菌細胞膜內的轉肽酶失活，從而抑制細菌細胞壁合成。氨芐青霉素可以用來研究抗生素耐性和滲透局限性、多重抗生素的協同性、某些血流感染，以及被開發用在PCR實驗中以篩查腦脊液中的耐性基因。分子生物學常用作陽性重組子篩選，以及組織培養中用來防止微