產品(pin)簡介
　　支原體（Mycoplasma）是一種沒有細胞壁的原核生物，大小(xiao)約0.1 - 0.6微米。目(mu)前，已發(fa)現的支原體品種(zhong)有100多種。 由于(yu)支(zhi)原(yuan)體直徑較小，經常可(ke)以(yi)穿過實驗室常規(gui)的0.20微米(mi)孔徑的除菌(jun)濾(lv)膜，高壓(ya)過濾(lv)時(shi)，甚至可以穿(chuan)過0.10微米(mi)孔徑的(de)除(chu)菌濾膜，造成細胞的(de)支原(yuan)體污染很(hen)難清除(chu)。
　　本公(gong)司(si)開發的支原體清除試劑Ⅰ含有抑(yi)制支(zhi)原體蛋白質合成的藥物，而支(zhi)原體清除試劑Ⅱ含有抑制支原體DNA合成(cheng)的藥物。支原體清(qing)除試劑Ⅰ需要處理不少于15天，而支原(yuan)體清除試劑Ⅱ只需處理7天。兩者都(dou)可以達到長(chang)遠殺滅和清除支(zhi)原體的目的。
　　大約5-10%的支(zhi)原體會對Quick Cell支原體清除(chu)試劑Ⅰ或Quick Cell支原體(ti)清除試劑(ji)Ⅱ產生抗(kang)性，此外，也有3-5%左右(you)的細胞(bao)會在(zai)殺滅支原體(ti)的過(guo)程中由于(yu)藥物對細胞(bao)的毒性大而(er)死亡。由于上述兩個原因(yin)，我們一般建議將污染細胞分成兩份，用(yong)兩種試劑(ji)分別進行殺(sha)滅，這樣(yang)支原體對兩種藥物同(tong)(tong)時產生抗性和處(chu)理過程中細胞同(tong)(tong)時死亡(wang)的概(gai)率(lv)會非常低，從而可以選定(ding)合適的、有效的祛除試劑。對(dui)于任意單(dan)一一種試劑都不能*殺滅支(zhi)原體的(de)情(qing)(qing)況，我們還建議可(ke)以兩(liang)種去除試劑組合同(tong)時使用，在這(zhe)種情(qing)(qing)況下，可(ke)以基本上確保支(zhi)原體祛除干(gan)凈，但兩(liang)種試劑對(dui)細胞(bao)的(de)毒(du)性會更(geng)大，需要提前做好細胞(bao)保種工作。
訂購信息

運輸和儲存
　　冰袋運(yun)輸，-20 ℃保存，可以保存2年。
使(shi)用方法
1.支原體去除(chu)
1）Quick Cell支(zhi)原(yuan)體清(qing)除試劑Ⅰ
a. 使用之前，先用PBS或者無(wu)血清培養液將試劑Ⅰ稀釋10倍(bei)后，放4℃冰箱保(bao)存。使(shi)用時按1:100體(ti)積比例加入正常(chang)細胞培養液。
b. 以60 mm的(de)細胞培養皿為例，將50-100萬個細胞(bao)鋪(pu)到60 mm的細胞培養皿內，加入4 mL含試劑Ⅰ的正常細胞培養液。
c. 每2-3天更換細(xi)胞培養液，加(jia)入新鮮的含(han)Quick Cell支原體清除(chu)試劑(ji)Ⅰ的正(zheng)常細(xi)(xi)胞培(pei)養(yang)液。期(qi)間如果細(xi)(xi)胞密(mi)(mi)度過大，請保持細(xi)(xi)胞密(mi)(mi)度適當（貼壁細(xi)(xi)胞需(xu)要*酶消化），并更換新的培(pei)養(yang)皿。
d. 處(chu)理(li)15天后，可(ke)以用支原(yuan)體(ti)檢測試劑盒進行檢測，檢測支原(yuan)體(ti)是否殺(sha)滅*。如果仍(reng)有支原(yuan)體(ti)殘留，可(ke)以考慮再處理6天。以(yi)后每隔1個月進行支(zhi)原(yuan)體的(de)(de)常規(gui)檢測，以保證沒有新的(de)(de)支(zhi)原(yuan)體污染(ran)。
2）Quick Cell支(zhi)原(yuan)體清除試劑Ⅱ
a. 使用(yong)(yong)之(zhi)前(qian)，先用(yong)(yong)PBS或者無血清培養(yang)液將試劑Ⅱ稀(xi)釋10倍后（試劑Ⅱ解(jie)凍時(shi)可能會有(you)細(xi)小的(de)結晶析出），試劑Ⅱ可以*溶解(jie)，放4℃冰箱(xiang)保存，使用(yong)時按(an)1:100體積比例(li)加入正常細胞培養液。
b. 以60 mm的細胞培養皿為例，將(jiang)50-100萬(wan)個細胞鋪到60 mm的細(xi)胞培養皿(min)內，加(jia)入4 mL含(han)試劑Ⅱ的正常細胞培養液。
c. 每(mei)天更換細胞培養液，加入新鮮的含試劑Ⅱ的(de)正常細胞培(pei)養液。期間如果(guo)細胞密度過大，請保持細胞密度適當（貼(tie)壁(bi)細胞需要*酶消化），并更換新的(de)培(pei)養皿。
d. 處(chu)理(li)7天后，可(ke)以用支原體(ti)檢測(ce)試劑盒進行檢測(ce)，檢測(ce)支原體(ti)是否殺滅*。如果仍有支原體(ti)殘留，可(ke)以考慮(lv)再處理3天。以后每隔1個月(yue)進(jin)行支原體的常規檢測，以保證沒(mei)有新(xin)的支原體污染。
1.支原(yuan)體污染(ran)預防
a.將試劑Ⅰ或者(zhe)(zhe)試劑Ⅱ，用PBS或者(zhe)(zhe)無血清(qing)培養液稀釋10倍后放4℃保存。
b.使用時按1:500體(ti)積(ji)比把(ba)保存液加入正(zheng)常細胞培養液。
注(zhu)：本試(shi)劑可用于培養液支原體污(wu)(wu)染的短期(qi)預(yu)防（1-2個(ge)月），長期(qi)使用可能會產(chan)生對兩種試(shi)劑有抗性(xing)的支原體。另外，即使進行了預(yu)防操作，在操作中(zhong)仍(reng)需注(zhu)意(yi)防范(fan)污(wu)(wu)染。
Quick Cell支原體清除試劑的效(xiao)果圖(tu)如(ru)下：

　　Quick Cell支原(yuan)體清除試(shi)劑(ji)的(de)效果(guo)圖：左側為未經(jing)支原(yuan)體清除試(shi)劑(ji)處理的(de)人(ren)Hela細胞,經DAPI染色(se)后，除了細胞核為藍(lan)(lan)色(se)外，細胞質也有大量的絮狀核酸物質被(bei)染成藍(lan)(lan)色(se)，這些(xie)處(chu)于細胞質的核酸物質就是支(zhi)原體DNA。而右側(ce)為經過(guo)本公司的支(zhi)原體清除試(shi)劑Ⅱ處理7天(tian)的(de)Hela細胞，經DAPI染色(se)后，除了細(xi)胞(bao)核為藍色(se)外，細(xi)胞(bao)質沒(mei)有任何絮狀(zhuang)核酸(suan)物質被染成(cheng)藍色(se)，說明支原(yuan)體已經被清(qing)除。
注(zhu)意事項(xiang)
　　處理過(guo)程中，注意每天觀察細(xi)胞(bao)的(de)狀況，如果發現(xian)支原體清(qing)除試劑對細(xi)胞(bao)的(de)毒性較(jiao)大，可以(yi)適當加大培養液中的(de)血清(qing)濃度或者提高細(xi)胞(bao)的(de)密度。
產品圖片

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注(zhu)意事項
1.該產品僅限于(yu)科學實(shi)驗研究使用，不得用于(yu)臨床診(zhen)斷、治療(liao)等(deng)領域。
公司簡介
　　上海李記生物(wu)科(ke)技有(you)限公司是一家集研發、生產、銷(xiao)售為(wei)一體的(de)(de)高科(ke)技生物(wu)技術企業，產品(pin)涵蓋細(xi)胞生物(wu)學、分子生物(wu)學、動物(wu)學等(deng)，我(wo)們的(de)(de)產品(pin)都基于(yu)*設計，在保證品(pin)質(zhi)的(de)(de)前提(ti)下，具有(you)易用、經(jing)濟、高效的(de)(de)特點。
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